基因组测序文件：菌株SYSU D00978T 的16S rRNA 基因正反序列文件。 基因组组装文件：使用 Fastp（v0.23.2）对原始读取进行修剪以去除低质量碱基，并使用工具 SPAdes （v3.15）组装产生的高质量序列。
在2021 年中国西北旱地微生物多样性研究中，从新疆古尔班通古特沙漠（北纬44°56′，东经88°33′，海拔 654 m）采集的沙质块状土壤中分离出来菌株SYSU D00978T。
将大约 5 g 原始土壤悬浮在 45 mL 无菌 0.85% 生理盐水中，并在 28 °C 和 180 rpm 下摇动 60 分钟。制备连续 10 倍稀释液，并将 100 μL 等分试样涂布到淀粉酪蛋白琼脂上（SCA：可溶性淀粉 10.0 g/L，酪蛋白 0.3 g/L，KNO3 2.0 g/L，NaCl 2.0 g/L，K2HPO4 2.0 g/L，MgSO4·7H2O 0.05 g/L，CaCO3 0.02 g/L，FeSO4·7H2O 0.01 g/L，琼脂 18.0 g/L，pH 7.2），含有选择性试剂（制霉菌素 50 mg/L、萘啶酸 25 mg/L、放线菌酮 25 mg/L 和重铬酸钾 25 mg/L）抑制真菌和快速生长的细菌。培养基补充了基于国际链霉菌项目 （ISP）的微量盐和维生素，包括额外的钴胺素（0.5 mg/L）和叶酸（0.5 mg/L）。 将板在 30 ℃下孵育5天，然后通过在改良的 ISP 4 琼脂（可溶性淀粉 10.0 g/L，酵母提取物 4 g/L，（NH4)2SO4 2.0 g/L，CaCO3 2.0 g/L，K2HPO4 1.0 g/L，MgSO4·7H2O 1.0 g/L，NaCl 1.0 g/L，琼脂 18.0 g，pH 7.2）上重复划线来选择和纯化黄色菌落（SYSU D00978T）。纯化的菌株在-80 °C 下保存为甘油原液 （25 %，v/v），在 4 °C 下保存为冻干奶管 （10 %，m/v）。 使用 E.Z.N.A.® 细菌 DNA 试剂盒从纯化培养生物质中提取菌株 SYSU D00978T 的基因组 DNA，使用16S rRNA基因进行扩增和测序，使用ContEst16S 算法从草图基因组中提取完整的16S rRNA基因序列（1521 bp）。 在北京基因组研究所，使用 Illumina NovaSeq 6000 平台对菌株 SYSU D00978T 进行了全基因组测序，使用 Fastp（v0.23.2）对原始读取进行修剪以去除低质量碱基，并使用工具 SPAdes （v3.15）组装产生的高质量序列。 基因组原始测序数据及高质量基因组数据已上传至NCBI数据库，项目号为PRJNA699703，基因组登录号为JAFIQW000000000.1。
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